​CTC分型技术赋能肾癌精准治疗:全国多中心临床研究正式启动

来源:益善生物 新闻中心 2025-03-13

3月7日,在陕西省国际医学交流促进会主办、西安交通大学第二附属医院承办的“陕西省国际医学交流促进会泌尿微创学术会议”上,西安交通大学第二附属医院泌尿外科种铁教授与王振龙教授团队宣布,基于CTC分型的肾癌cM0(i+)分期诊断标准及辅助治疗策略研究取得重要进展,并正式启动全国多中心临床研究。

  

   

聚焦高危患者

CTC分型技术助力肾癌精准治疗

肾细胞癌(RCC)术后复发转移风险高,如何早期识别高危患者是改善预后的关键。循环肿瘤细胞(CTC)作为肿瘤转移的“种子”,为动态监测病情提供了新方向。种铁教授与王振龙教授团队通过研究,首次提出肾癌cM0(i+)分期诊断标准(术后CTC总数≥6、间质型CTC≥1、CTC数量呈进展趋势),精准筛选出高转移风险患者,并证实其无进展生存期显著缩短。同时,团队还探索了针对M0(i+)期患者的辅助治疗策略,证实其可降低CTC数量及肿瘤进展风险,为优化治疗时机与疗效评价体系奠定基础。相关成果获陕西省科技进步二等奖

 

多中心研究启动

推动标准优化与验证

为进一步验证该标准的临床价值,研究团队联合国内多家医疗机构,正式启动多中心临床研究。项目将扩大样本量,优化诊断标准,探索辅助治疗时机与方案,旨在为早期干预提供更可靠依据。研究依托CanPatrol® 可视化液体活检技术平台实现肾癌患者的CTC分型检测,通过动态监测CTC数量及亚型变化,评估治疗效果,助力实现“早介入、低剂量、长疗程”的精准治疗策略。

  

关于CanPatrol®

可视化液体活检技术平台

CanPatrol® 可视化液体活检技术平台是益善生物自主研发的具备高度延展性能的临床应用检测技术平台,适用于各种体液样本(血液、尿液等)中目标细胞的分离、富集、标记、扫描、分析。该技术平台已经广泛用于多癌种的CTC临床研究,取得丰硕研究成果,获广东省科技进步一等奖,并在肿瘤单细胞空间组学应用研究中展现独特优势。