2025年3月，西安交通大学第二附属医院泌尿外科研究团队基于CTC分型的肾癌cM0(i+)分期诊断标准及辅助治疗策略研究取得重要进展，并正式启动全国多中心临床研究。项目将扩大样本量，优化诊断标准，探索辅助治疗时机与方案。
研究依托CanPatrol® 可视化液体活检技术平台实现肾癌患者的CTC分型检测，通过动态监测CTC数量及亚型变化，评估治疗效果，助力实现“早介入、低剂量、长疗程”的精准治疗策略。

2019年，益善生物技术股份有限公司作为牵头单位，联合国内多家大型医疗机构共同实施的广东省重点领域研发计划重大科技专项《基于液体活检的肿瘤实时监测分子诊断产品研发》项目正式启动。
该专项聚焦恶性肿瘤全周期诊疗需求，针对循环肿瘤细胞（CTC）检测技术瓶颈，依托自主研发的Canpatrol® CTC分型检测系统等核心技术，开发覆盖肿瘤早期筛查、个体化治疗及疗效监控的分子诊断产品体系。

该研究由国家癌症中心/国家癌症临床研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院共同完成，本次研究采用益善生物的CanPatrol® CTC富集技术对108例HER2阴性转移性乳腺癌患者（患者均来自CAMELLIAⅢ期前瞻性研究）外周血中CTC进行富集并鉴定其型别（包括上皮型、混合型和间质型）。
研究表明结合CTC总数和间质型CTC比例的标准，可用于转移性乳腺癌患者的治疗耐药性和预后监测；同时明确了无进展生存期（PFS）预测联合标准。

广西医科大学附属肿瘤医院研究团队采用益善生物自主研发的CanPatrol®CTC分型检测技术，对肝癌(HCC)患者外周血中的循环肿瘤细胞（CTC）开展分子水平的分型鉴定，并深入研究与循环肿瘤细胞上皮-间叶转化相关的基因。研究发现，CTCs 数量及间质型CTC比例与肝癌患者术后早期复发高度相关，并进一步鉴定出该转化过程的重要基因BCAT1。
研究表明CanPatrol®CTC分型检测技术能实现对肝癌患者个体差异的实时监测，较影像学更方便灵敏。