>> 靶向药物与VEGFR mRNA表达
| 血管生成是人体肿瘤生长和转移的必要条件,抑制肿瘤细胞介导的血管生成已成为近年来寻找新型抗肿瘤药物的重要研究方向。血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其受体（VEGFR）是血管生成抑制剂靶向治疗的主要靶标。血管生成抑制剂的药物作用机理主要是通过抑制肿瘤细胞介导的血管生成来达到阻止肿瘤的生长、转移和复发的目的1-3。目前FDA批准的此类药物包括舒尼替尼、索拉非尼和贝伐单抗等。 |
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临床研究已证实，VEGFR2可作为结肠癌病人使用贝伐单抗联合治疗方案临床疗效独立的预测因子： 即VEGFR2基因表达水平高的患者的中位无进展生存期较长，而VEGFR2基因表达水平低的患者中位无进展生存期较短。因此，VEGFR mRNA表达水平检测对患者接受靶向治疗有明显的指导意义4-5。 |
参考文献
1.Carlo M. Croce. N Engl J Med 2008;358:502-11.
2.Robert S. Kerbel. N Engl J Med 2008;358:2039-49.
3.Daniel J. J Clin Oncol 2005; 23(5):1-17.
4.El-Khouery et al. J Clin Oncol 2009;27:15s (suppl; abs. 4056).
5.Azuma et al. J Clin Oncol 2007;25:18s (suppl; abs. 4113) | |
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