>> 靶向药物与PDGFR mRNA表达
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是对具有抑制酪氨酸激酶活性的药物的总称，目前靶向PDGFR的酪氨酸激酶抑制剂有舒尼替尼和索拉菲尼，是临床最常用的肿瘤药物之一。此类药物一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面通过抑制PDGFR和VEGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长1。
PDGFR（Platelet-derived growth factor receptor，血小板源性生长因子受体）是PDGFR信号转导途径中的重要成员，包括PDGFRα和PDGFRβ两种，在促进肿瘤细胞的增殖、侵袭及新生血管 |
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形成等方面起重要作用。PDGFR在恶性肿瘤中均有表达，但是在不同的癌细胞中的表达量不同。
临床实验数据表明，PDGFR低表达患者较高表达者有更好的3年无进展生存率和3年总生存率（下图）2,3。因此，PDGFR mRNA表达水平检测对患者接受靶向治疗有明显的指导意义。
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如图一项对肿瘤患者的临床研究显示：PDGFRα 低表达患者的无进展生存期和总生存期明显比高表达患者好3。
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参考文献
1. Schlessinger J .Cell. 2000;103;211-225.
2. Daniela S et al. N Engl J Med. 2005;353;172-87.
3. Zhu HT et al. Chin J Cancer.2008;27;654-660. |
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