>> 靶向治疗与IGF-1R mRNA表达
靶向治疗为现代肿瘤临床治疗的重要手段。胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor Ⅰ receptor，IGF-1R)是靶向治疗的重要靶标，IGF-1R的信号转导途径与肿瘤的发生密切相关。抑制IGF-1R的活性，可以有效控制肿瘤细胞的生长和转移，可增强肿瘤对化疗、放疗的敏感性1。以IGF-1R为靶标的治疗主要有IGF-1R单克隆抗体、反义寡核苷酸、IGF-1R单克隆抗体、小分子激酶抑制剂等2。IGF-1R的信号转导还可引起细胞的恶性化以及细胞粘附性的改变。目前IGF-1R已经成为特异性治疗肿瘤的热点靶标。大量临床研究表明IGF-IR在结肠癌、前列腺癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、食管癌、胃癌等恶性肿瘤组织中都呈现高表达1-4。临床研究显示：IGF-1R与经吉非替尼治疗的NSCLC患者较长存活显著相关1-2。肿瘤患者检测IGF-1R mRNA 表达水平，对临床上靶向药物的选择、用药量、靶向药物敏感性的确定及预后的判断有着重要的意义3-5，同时提高靶向治疗的有效性，为患者争取更多宝贵的医治时间，大幅节省医治费用。
IGF-1R在60％的肿瘤组织中都有表达，已有多项实验证实IGFI-R在结肠癌、前列腺癌、乳腺癌等恶性肿瘤组织中都呈现高表达。研究报道IGFI-R在乳腺癌细胞中的表达水平与正常乳腺组织 |
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相比明显上调。临床研究结果表明IGF-1R在乳腺癌组织中的表达水平与其手术及放疗后的局部复发高度相关1-2。IGF-1R与肿瘤的转移密切相关，是这类肿瘤转移的预示因子。IGF-1R在非小细胞肺癌的发生及恶性进展中发挥着重要作用，并有可能成为临床非小细胞肺癌诊断和判断预后的一个重要指标。研究表明IGF-1R与经吉非替尼治疗的NSCLC患者较长存活显著相关1-2。 | 如图一项研究结果显示,经吉非替尼治疗的患者,当IGF-1R表达水平高时有较长的存活期。
参考文献
1. Cappuzzo F et al. Annals of Oncology. 2006;17:1120-7
2. Francesco H and Carlos G DDT. 2005;10:1041-7
3. Yasushi A et al. Arisa Imsumrany. 2007;28:947-56
4. Michael H et al. World J Gastroenterol. 2006;12: 5635-43
5. Cappuzzo F et al. Ann Oncol. 2009 Epub ahead of print |
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